Virology：人体为什么不能抵御HIV病菌？

华盛顿大学深入科学界的一项找到真是明了生理为何不能牵制HIV细菌感染。这项深入研究的领头人为Michael Gale, Jr指导客座教授，免疫学系的一位客座教授，深入研究结果将在8月份选集的纸质版《大肠杆菌学杂志》上作为封底发表文章发表。深入科学界找到：大肠杆菌检方蛋白质Vpu（HIV细菌感染反复中会产生）可实际上干扰致病蛋白质IRF3的起到，从而诱导免疫系统牵制大肠杆菌细菌感染的起到。发表文章第一著者，Brian Doehle指导客座教授后深入研究员真是：“通过充分知晓HIV在以前细菌感染阶段如何诱导先天性致病，我们可以不够清晰的显出大肠杆菌如何逃避免疫系统牵制，构建长期细菌感染的镜头。”深入研究结果基于Gale深入研究室的以前找到：HIV通过损伤IRF3功能性，实际上对炎细菌感染细胞膜的以前先天性致病。最初深入研究找到，HIV蛋白质vpu特异性的与免疫蛋白质IRF3结合，作为损伤靶点，从而防止细菌感染细胞膜IRF3引发的致病。科学知识家还找到缺乏vpu的HIV大肠杆菌株（细菌感染反复中会产生）没有损伤致病。“我们并未有效地的识别了HIV战胜生理免疫系统的机制环节中会的阿喀琉斯之踵，”Gale指导客座教授真是。这个找到可运用于其设计最初的炎HIV病若无——防止vpu与IRF3相互起到并损伤IRF3，从而减慢致病。研制最初型的炎HIV大肠杆菌细菌感染口服是尝试用药HIV细菌病毒感染的关键。Gale真是：即使并未尝试研制出了HIV炎病若无并且口服可以有效地的用药HIV细菌感染，但是一段时间后，随着大肠杆菌对口服的耐受和耐药大肠杆菌株的传播，口服有效地性逐渐无法控制。“因此，未确定口服用药的最初起到靶点是有效地用药HIV的基本允许。”Gale指导客座教授的深入研究室并未开始借助上述找到细菌感染期患者引发的分子惨检方。Arjun Rustag，华盛顿大学临床科学知识教育项目中会的一位临床和黑格尔双料指导客座教授深入研究生，并未构建了一种计算生理血细胞IRF3活性的方法。最初方法可运用于计算HIV细菌感染时IRF3的功能性——从AIDS急性细菌感染的以前阶段到慢性细菌感染的晚期阶段都可用作。通过将IRF3功能性和大肠杆菌细菌感染联系在三人，深入科学界将来可以知晓增加IRF3功能性的炎大肠杆菌疗法如何制约HIV细菌感染形态的整体反复。

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撰稿： jiang