卡培他松可提高乳腺癌新辅助治疗pCR

研究工作要点

表柔比星和奥利他赛原先来进行病人中都加入卡培他浜时，所有帕金森氏症表征亚型病人的基本pCR不下从15％大大提高到23％；将卡培他浜加到到以山楂烷类/蒽环类辅以的原先来进行病人设计方案中都是一个十分困难的、人身安全必要的病人选择；目前尚不清楚这种设计方案会适合哪种大体上病人方式上。

一项随机III期试验尤其了早期帕金森氏症不能接受原先来进行表柔比星-奥利他赛（ED）±卡培他浜（C）的病理完全缓解（pCR）不下，并且检验对HER2阳性常用曲妥木哌的缺点。该做研究工作结果发表在《Ann Oncol》2013年12月底该网站版上。

该项研究工作将浸润性帕金森氏症（T4d除外）病人随机分小组，分别不能接受长时间3周1周期，共6个周期的ED原先来进行病人（均为75mg/m2）±C(1000 mg/m2，每天两次，第1-14天）。HER2阳性帕金森氏症病人有利于随机分配为常用曲妥木哌（8 mg/kg，然后 6mg/kg 每3周1次）或者不常用曲妥木哌。主要起始站是手术时的pCR不下。

结果显示，共有536由此可知病人被随机分配为ED小组(n=266)或者EDC小组(n=270)；93由此可知病人被有利于随机分为曲妥木哌小组（n=44）或者不常用曲妥木哌小组（n=49）。EDC小组pCR不下显著增加（23.0% vs 15.4%），并且有利于常用曲妥木哌未显著变化（EDC小组：38.6% vs ED小组：26.5%）。在顺利进行手术和保乳手术时，EDC小组对比ED小组腋窝肺部受累不下获得提高，但是不具有测量误差；曲妥木哌的常用未先导致制约。内分泌受体状态，大小，国际标准和不能接受卡培他浜是pCR的独立预后因素。曲妥木哌加入到ED±C显著的增加相当严重不良事件的数量（35和18，P=0.020），主要是由输液方面反应招致的。

研究工作得出如下得出结论：将卡培他浜加到到以山楂烷类/蒽环类辅以的原先来进行病人设计方案中都是一个十分困难的、人身安全必要的病人选择。

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编者： 李林栋