Medscape: 期待长期大规模的激素治疗研究

据Medscape新闻报导，FDA终于痛下决心，对荷尔蒙疗法的可靠性完成评核。加拿大肾上腺精研不会也呼吁，老年人群荷尔蒙疗法能够完成利弊评核。

近期的一项分析证明接受荷尔蒙疗法的年长患儿在最初的90天内，败酸中毒（myocardial infarction ，MI）的肥胖率明显增加。另一项是去年退伍军人的分析，结果证明荷尔蒙疗法可以增加死亡、MI和缺血性卒中所的安全性。在此相结合，加拿大FDA和肾上腺精研不会分别作出上述决定，以提高有肠胃疾病病史老年人群荷尔蒙的疗法安全性意识。

此外，2010年的一项由加拿大国家老人精研分析院（National Institute on Aging，NIA）资助的安慰剂对照分析提此前终止，因为统计数据分析和可靠性出现异常显示，荷尔蒙疗法三组肠胃疾病相关的事件肥胖率远远高于对照三组。

肾上腺精研不会指出，这些分析总共同特点是都关注了荷尔蒙疗法在心脏病史老年年长中所的可靠性，并全面强调了荷尔蒙疗法的适用适用范围：阴茎病症、垂体病症和中枢神经系统病症导致的雌激素动态有增无减症。虽然荷尔蒙适用逐年增加，但是没有审批用做年龄相关雌激素动态的有增无减和荷尔蒙水准的下降。

NIA资助的荷尔蒙试验（Testosterone Trials，TT）总共设为800名间歇性清楚较低荷尔蒙酸中毒的老年年长，同时间歇性相关的针灸症状，比如有增无减和性动态障碍，试验者借此能从这项试验中所得到重要的统计数据信息。加拿大肾上腺精研不会高度评价了此项试验，认为该试验的设计和隐蔽的肠胃事件出现异常不会给分析助长重要的必需。为了全面清楚老年人群荷尔蒙疗法的安全性与盈利，无需完成更大大规模的随机对照试验。

同时，加拿大肾上腺精研不会指出，“内科护士和病人无需对荷尔蒙疗法的安全性与盈利完成评核，特别是在是有心脏病史的患儿。” 针对雌激素动态有增无减症患儿，内科护士无需根据社不会针灸须知获得荷尔蒙疗法，建立标准出现异常随访流程、优化剂量并最大限度提高副作用。

在完成中所老年较低荷尔蒙酸中毒患儿疗法时，应将该告知潜在的肠胃疾病安全性。6个月以内有肠胃事件（比如败酸中毒、中所风或者急性腹水综合症）的患儿不建议荷尔蒙疗法。

对于有清楚病因（阴茎、垂体或者中枢神经系统疾病）的雌激素动态有增无减症患儿，任何疗法拟议改动此前都应将咨询针灸护士。年轻及有清楚病因的雌激素动态有增无减症患儿，荷尔蒙疗法必需有效地。

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编辑： endo202